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Centre pour l’étude et la simulation du climat à l’échelle régionale (ESCER)
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Dans les auteurs ou contributeurs
  • "Peng, Changhui"

Résultats 425 ressources

PertinenceDate décroissanteDate croissanteAuteur A-ZAuteur Z-ATitre A-ZTitre Z-A
  • 1
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Résumés
  • Feng, H., Guo, J., Peng, C., Kneeshaw, D., Roberge, G., Pan, C., Ma, X., Zhou, D., & Wang, W. (2023). Nitrogen addition promotes terrestrial plants to allocate more biomass to aboveground organs: A global meta‐analysis. Global Change Biology, 29(14), 3970–3989. https://doi.org/10.1111/gcb.16731

    Abstract A significant increase in reactive nitrogen (N) added to terrestrial ecosystems through agricultural fertilization or atmospheric deposition is considered to be one of the most widespread drivers of global change. Modifying biomass allocation is one primary strategy for maximizing plant growth rate, survival, and adaptability to various biotic and abiotic stresses. However, there is much uncertainty as to whether and how plant biomass allocation strategies change in response to increased N inputs in terrestrial ecosystems. Here, we synthesized 3516 paired observations of plant biomass and their components related to N additions across terrestrial ecosystems worldwide. Our meta‐analysis reveals that N addition (ranging from 1.08 to 113.81 g m −2  year −1 ) increased terrestrial plant biomass by 55.6% on average. N addition has increased plant stem mass fraction, shoot mass fraction, and leaf mass fraction by 13.8%, 12.9%, and 13.4%, respectively, but with an associated decrease in plant reproductive mass (including flower and fruit biomass) fraction by 3.4%. We further documented a reduction in plant root‐shoot ratio and root mass fraction by 27% (21.8%–32.1%) and 14.7% (11.6%–17.8%), respectively, in response to N addition. Meta‐regression results showed that N addition effects on plant biomass were positively correlated with mean annual temperature, soil available phosphorus, soil total potassium, specific leaf area, and leaf area per plant. Nevertheless, they were negatively correlated with soil total N, leaf carbon/N ratio, leaf carbon and N content per leaf area, as well as the amount and duration of N addition. In summary, our meta‐analysis suggests that N addition may alter terrestrial plant biomass allocation strategies, leading to more biomass being allocated to aboveground organs than belowground organs and growth versus reproductive trade‐offs. At the global scale, leaf functional traits may dictate how plant species change their biomass allocation pattern in response to N addition.

    Consulter sur onlinelibrary.wiley.com
  • Jiang, F., Wu, X., Xiang, W., Fang, X., Zeng, Y., Ouyang, S., Lei, P., Deng, X., & Peng, C. (2017). Spatial variations in soil organic carbon, nitrogen and phosphorus concentrations related to stand characteristics in subtropical areas. Plant and Soil, 413(1–2), 289–301. https://doi.org/10.1007/s11104-016-3101-0
    Consulter sur link.springer.com
  • Zhu, W., Xiang, W., Pan, Q., Zeng, Y., Ouyang, S., Lei, P., Deng, X., Fang, X., & Peng, C. (2016). Spatial and seasonal variations of leaf area index (LAI) in subtropicalsecondary forests related to floristic composition and stand characters. Biogeosciences, 13(12), 3819–3831. https://doi.org/10.5194/bg-13-3819-2016

    Abstract. Leaf area index (LAI) is an important parameter related to carbon, water, and energy exchange between canopy and atmosphere and is widely applied in process models that simulate production and hydrological cycles in forest ecosystems. However, fine-scale spatial heterogeneity of LAI and its controlling factors have yet to be fully understood in Chinese subtropical forests. We used hemispherical photography to measure LAI values in three subtropical forests (Pinus massoniana–Lithocarpus glaber coniferous and evergreen broadleaved mixed forests, Choerospondias axillaris deciduous broadleaved forests, and L. glaber–Cyclobalanopsis glauca evergreen broadleaved forests) from April 2014 to January 2015. Spatial heterogeneity of LAI and its controlling factors were analysed using geostatistical methods and the generalised additive models (GAMs) respectively. Our results showed that LAI values differed greatly in the three forests and their seasonal variations were consistent with plant phenology. LAI values exhibited strong spatial autocorrelation for the three forests measured in January and for the L. glaber–C. glauca forest in April, July, and October. Obvious patch distribution pattern of LAI values occurred in three forests during the non-growing period and this pattern gradually dwindled in the growing season. Stem number, crown coverage, proportion of evergreen conifer species on basal area basis, proportion of deciduous species on basal area basis, and forest types affected the spatial variations in LAI values in January, while stem number and proportion of deciduous species on basal area basis affected the spatial variations in LAI values in July. Floristic composition, spatial heterogeneity, and seasonal variations should be considered for sampling strategy in indirect LAI measurement and application of LAI to simulate functional processes in subtropical forests.

    Consulter sur bg.copernicus.org
  • Zhang, J., Peng, C., Zhu, Q., Xue, W., Shen, Y., Yang, Y., Shi, G., Shi, S., & Wang, M. (2016). Temperature sensitivity of soil carbon dioxide and nitrous oxide emissions in mountain forest and meadow ecosystems in China. Atmospheric Environment, 142, 340–350. https://doi.org/10.1016/j.atmosenv.2016.08.011
    Consulter sur linkinghub.elsevier.com
  • Zhao, M., Peng, C., Xiang, W., Deng, X., Tian, D., Zhou, X., Yu, G., He, H., & Zhao, Z. (2013). Plant phenological modeling and its application in global climate change research: overview and future challenges. Environmental Reviews, 21(1), 1–14. https://doi.org/10.1139/er-2012-0036

    Plants interact to the seasonality of their environments, and changes in plant phenology have long been regarded as sensitive indicators of climatic change. Plant phenology modeling has been shown to be the simplest and most useful tool to assess phenol–climate shifts. Temperature, solar radiation, and water availability are assumed to be the key factors that control plant phenology. Statistical, mechanistic, and theoretical approaches have often been used for the parameterization of plant phenology models. The statistical approaches correlate the timing of phenological events to environmental factors or heat unit accumulations. The approaches have the simplified calculation procedures, correct phenological mechanism assumptions, but limited applications and predictive abilities. The mechanistic approaches describe plant phenology with the known or assumed “cause–effect relationships” between biological processes and key driving variables. The mechanistic approaches have the improved parameter processes, realistic assumptions, broad applications, and effective predictions. The theoretical approaches assume cost–benefit tradeoff strategies in trees. These methods are capable of capturing and quantifying the potential impacts and consequences of global climate change and human activity. However, certain limitations still exist related to our understanding of phenological mechanisms in relation to (1) interactions between plants and their specific climates, (2) the integration of both field observational and remote sensing data with plant phenology models across taxa and ecosystem type, (3) amplitude clarification of scale-related sensitivity to global climate change, and (4) improvements in parameterization processes and the overall reduction of modeling uncertainties to forecast impacts of future climate change on plant phenological dynamics. To improve our capacity in the prediction of the amplitude of plant phenological responses with regard to both structural and functional sensitivity to future global climate change, it is important to refine modeling methodologies by applying long-term and large-scale observational data. It is equally important to consider other less used but critical factors (such as heredity, pests, and anthropogenic drivers), apply advanced model parameterization and data assimilation techniques, incorporate process-based plant phenology models as a dynamic component into global vegetation dynamic models, and test plant phenology models against long-term ground observations and high-resolution satellite data across different spatial and temporal scales.

    Consulter sur www.nrcresearchpress.com
  • Zhao, M., Xiang, W., Deng, X., Tian, D., Huang, Z., Zhou, X., Yu, G., He, H., & Peng, C. (2013). Application of TRIPLEX model for predicting Cunninghamia lanceolata and Pinus massoniana forest stand production in Hunan Province, southern China. Ecological Modelling, 250, 58–71. https://doi.org/10.1016/j.ecolmodel.2012.10.011
    Consulter sur linkinghub.elsevier.com
  • Zeng, Y., Wu, H., Ouyang, S., Chen, L., Fang, X., Peng, C., Liu, S., Xiao, W., & Xiang, W. (2021). Ecosystem service multifunctionality of Chinese fir plantations differing in stand age and implications for sustainable management. Science of The Total Environment, 788, 147791. https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2021.147791
    Consulter sur linkinghub.elsevier.com
  • Chen, J., Yang, H., Man, R., Wang, W., Sharma, M., Peng, C., Parton, J., Zhu, H., & Deng, Z. (2020). Using machine learning to synthesize spatiotemporal data for modelling DBH-height and DBH-height-age relationships in boreal forests. Forest Ecology and Management, 466, 118104. https://doi.org/10.1016/j.foreco.2020.118104
    Consulter sur linkinghub.elsevier.com
  • Zeng, Y., Gou, M., Ouyang, S., Chen, L., Fang, X., Zhao, L., Li, J., Peng, C., & Xiang, W. (2019). The impact of secondary forest restoration on multiple ecosystem services and their trade-offs. Ecological Indicators, 104, 248–258. https://doi.org/10.1016/j.ecolind.2019.05.008
    Consulter sur linkinghub.elsevier.com
  • Pang, J., Wang, X., Peng, C., Mu, Y., Ouyang, Z., Lu, F., Zhang, H., Zhang, S., & Liu, W. (2019). Nitrous oxide emissions from soils under traditional cropland and apple orchard in the semi-arid Loess Plateau of China. Agriculture, Ecosystems & Environment, 269, 116–124. https://doi.org/10.1016/j.agee.2018.09.028
    Consulter sur linkinghub.elsevier.com
  • Zhang, K., Zhu, Q., Liu, J., Wang, M., Zhou, X., Li, M., Wang, K., Ding, J., & Peng, C. (2019). Spatial and temporal variations of N2O emissions from global forest and grassland ecosystems. Agricultural and Forest Meteorology, 266–267, 129–139. https://doi.org/10.1016/j.agrformet.2018.12.011
    Consulter sur linkinghub.elsevier.com
  • Wang, K., Peng, C., Zhu, Q., Wang, M., Wang, G., Zhou, X., Yang, Y., Ding, J., & Wei, H. (2019). Changes in soil organic carbon and microbial carbon storage projected during the 21st century using TRIPLEX-MICROBE. Ecological Indicators, 98, 80–87. https://doi.org/10.1016/j.ecolind.2018.10.045
    Consulter sur linkinghub.elsevier.com
  • Shi, S., Yang, M., Hou, Y., Peng, C., Wu, H., Zhu, Q., Liang, Q., Xie, J., & Wang, M. (2019). Simulation of dissolved organic carbon concentrations and fluxes in Chinese monsoon forest ecosystems using a modified TRIPLEX-DOC model. Science of The Total Environment, 697, 134054. https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2019.134054
    Consulter sur linkinghub.elsevier.com
  • Xu, M., Zhang, J., Zhang, Z., Wang, M., Chen, H., Peng, C., Yu, D., Zhan, H., & Zhu, Q. (2024). Global responses of wetland methane emissions to extreme temperature and precipitation. Environmental Research, 252, 118907. https://doi.org/10.1016/j.envres.2024.118907
    Consulter sur linkinghub.elsevier.com
  • Li, T., Ge, L., Zhao, R., Peng, C., Zhou, X., Li, P., Liu, Z., Song, H., Tang, J., Zhang, C., Li, Q., Wang, M., & Zou, Z. (2024). Phenolic compounds weaken the impact of drought on soil enzyme activity in global wetlands. Frontiers in Microbiology, 15, 1372866. https://doi.org/10.3389/fmicb.2024.1372866

    Soil enzymes play a central role in carbon and nutrient cycling, and their activities can be affected by drought-induced oxygen exposure. However, a systematic global estimate of enzyme sensitivity to drought in wetlands is still lacking. Through a meta-analysis of 55 studies comprising 761 paired observations, this study found that phosphorus-related enzyme activity increased by 38% as result of drought in wetlands, while the majority of other soil enzyme activities remained stable. The expansion of vascular plants under long-term drought significantly promoted the accumulation of phenolic compounds. Using a 2-week incubation experiment with phenol supplementation, we found that phosphorus-related enzyme could tolerate higher biotoxicity of phenolic compounds than other enzymes. Moreover, a long-term (35 years) drainage experiment in a northern peatland in China confirmed that the increased phenolic concentration in surface layer resulting from a shift in vegetation composition inhibited the increase in enzyme activities caused by rising oxygen availability, except for phosphorus-related enzyme. Overall, these results demonstrate the complex and resilient nature of wetland ecosystems, with soil enzymes showing a high degree of adaptation to drought conditions. These new insights could help evaluate the impact of drought on future wetland ecosystem services and provide a theoretical foundation for the remediation of degraded wetlands.

    Consulter sur www.frontiersin.org
  • Chang, J., Wu, X., Wang, Y., Meyerson, L. A., Gu, B., Min, Y., Xue, H., Peng, C., & Ge, Y. (2013). Does growing vegetables in plastic greenhouses enhance regional ecosystem services beyond the food supply? Frontiers in Ecology and the Environment, 11(1), 43–49. https://doi.org/10.1890/100223

    In recent years, plastic greenhouse vegetable cultivation (PGVC) has expanded worldwide, particularly in China, where it accounts for more than 90% of all global PGVC operations. As compared with conventional agricultural methods, PGVC has doubled crop yields by extending growing seasons and intensifying agriculture. PGVC also offers more ecosystem services relative to conventional approaches, including greater soil carbon sequestration, lower water consumption, and improved soil protection at regional scales. The economic benefits of this easily implemented agricultural method are attractive to small‐holder farmers. However, greater environmental impacts (eg greenhouse‐gas emissions, generation of large amounts of plastic waste) are associated with PGVC than with conventional approaches. Here, we review what is currently known about PGVC and identify future research priorities that will comprehensively assess the ecosystem services offered by this method of cultivation, as well as its environmental impacts and socioeconomic benefits.

    Consulter sur esajournals.onlinelibrary.wiley.com
  • Sun, H., Zhang, C., Song, C., Chang, S. X., Gu, B., Chen, Z., Peng, C., Chang, J., & Ge, Y. (2013). The effects of plant diversity on nitrous oxide emissions in hydroponic microcosms. Atmospheric Environment, 77, 544–547. https://doi.org/10.1016/j.atmosenv.2013.05.058
    Consulter sur linkinghub.elsevier.com
  • He, J., Ma, C., Ma, Y., Li, H., Kang, J., Liu, T., Polle, A., Peng, C., & Luo, Z.-B. (2013). Cadmium tolerance in six poplar species. Environmental Science and Pollution Research, 20(1), 163–174. https://doi.org/10.1007/s11356-012-1008-8
    Consulter sur link.springer.com
  • Chen, H., Wang, Y., Wu, N., Zhu, D., Li, W., Gao, Y., Zhu, Q., Yang, G., & Peng, C. (2012). Spatiotemporal Variations in Nitrous Oxide Emissions from an Open Fen on the Qinghai–Tibetan Plateau: a 3-Year Study. Water, Air, & Soil Pollution, 223(9), 6025–6034. https://doi.org/10.1007/s11270-012-1336-9
    Consulter sur link.springer.com
  • Gu, B., Zhu, Y., Chang, J., Peng, C., Liu, D., Min, Y., Luo, W., Howarth, R. W., & Ge, Y. (2011). The role of technology and policy in mitigating regional nitrogen pollution. Environmental Research Letters, 6(1), 014011. https://doi.org/10.1088/1748-9326/6/1/014011
    Consulter sur iopscience.iop.org
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Auteur·e·s

  • Blanchet, Jean-Pierre (1)
  • Peng, Changhui (424)

Type de ressource

  • Article de colloque (1)
  • Article de revue (423)
  • Livre (1)

Année de publication

  • Entre 1900 et 1999 (6)
    • Entre 1990 et 1999 (6)
      • 1997 (1)
      • 1998 (2)
      • 1999 (3)
  • Entre 2000 et 2025 (419)
    • Entre 2000 et 2009 (51)
      • 2000 (3)
      • 2001 (3)
      • 2002 (7)
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      • 2006 (5)
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    • Entre 2010 et 2019 (215)
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