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Centre pour l’étude et la simulation du climat à l’échelle régionale (ESCER)
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Dans les auteurs ou contributeurs
  • "Peng, Changhui"

Résultats 425 ressources

PertinenceDate décroissanteDate croissanteAuteur A-ZAuteur Z-ATitre A-ZTitre Z-A
  • 1
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Résumés
  • Gu, B., Chang, J., Min, Y., Ge, Y., Zhu, Q., Galloway, J. N., & Peng, C. (2013). The role of industrial nitrogen in the global nitrogen biogeochemical cycle. Scientific Reports, 3(1), 2579. https://doi.org/10.1038/srep02579
    Consulter sur www.nature.com
  • Song, X. Z., Zhang, H. L., Chang, S. X., Jiang, H., Peng, C. H., & Yu, S. Q. (2012). Elevated UV-B radiation increased the decomposition of Cinnamomum camphora and Cyclobalanopsis glauca leaf litter in subtropical China. Journal of Soils and Sediments, 12(3), 307–311. https://doi.org/10.1007/s11368-011-0451-3
    Consulter sur link.springer.com
  • Wang, W., Peng, C., Zhang, S. Y., Zhou, X., Larocque, G. R., Kneeshaw, D. D., & Lei, X. (2011). Development of TRIPLEX-Management model for simulating the response of forest growth to pre-commercial thinning. Ecological Modelling, 222(14), 2249–2261. https://doi.org/10.1016/j.ecolmodel.2010.09.019
    Consulter sur linkinghub.elsevier.com
  • Liu, D., Ge, Y., Chang, J., Peng, C., Gu, B., Chan, G. Y., & Wu, X. (2009). Constructed wetlands in China: recent developments and future challenges. Frontiers in Ecology and the Environment, 7(5), 261–268. https://doi.org/10.1890/070110

    Constructed wetlands (CWs) are an emerging, environmentally friendly engineering system employed in China. They require lower investment and operation costs while providing higher treatment efficiency and more ecosystem services than conventional wastewater treatment methods. Introduced to China in 1987, CW systems used for wastewater treatment have rapidly increased in number, particularly since the late 1990s. This review summarizes the state‐of‐the‐art application of CW systems for water pollution treatment by reviewing the basics of the technology and its historical development and performance efficiency. Current progress, limitations, future concerns, and the challenges of CW technologies are also discussed. Also highlighted is the need for sufficient and appropriate data to assist in the further development of CW systems and the implementation of integrated “bottom‐up” and “top‐down” approaches by both the public in general and government bodies in particular.

    Consulter sur esajournals.onlinelibrary.wiley.com
  • Yang, B., Peng, C., Harrison, S. P., Wei, H., Wang, H., Zhu, Q., & Wang, M. (2018). Allocation Mechanisms of Non-Structural Carbohydrates of Robinia pseudoacacia L. Seedlings in Response to Drought and Waterlogging. Forests, 9(12), 754. https://doi.org/10.3390/f9120754

    Climate change is likely to lead to an increased frequency of droughts and floods, both of which are implicated in large-scale carbon allocation and tree mortality worldwide. Non-structural carbohydrates (NSCs) play an important role in tree survival under stress, but how NSC allocation changes in response to drought or waterlogging is still unclear. We measured soluble sugars (SS) and starch in leaves, twigs, stems and roots of Robinia pseudoacacia L. seedlings that had been subjected to a gradient in soil water availability from extreme drought to waterlogged conditions for a period of 30 days. Starch concentrations decreased and SS concentrations increased in tissues of R. pseudoacacia seedlings, such that the ratio of SS to starch showed a progressive increase under both drought and waterlogging stress. The strength of the response is asymmetric, with the largest increase occurring under extreme drought. While the increase in SS concentration in response to extreme drought is the largest in roots, the increase in the ratio of SS to starch is the largest in leaves. Individual components of SS showed different responses to drought and waterlogging across tissues: glucose concentrations increased significantly with drought in all tissues but showed little response to waterlogging in twigs and stems; sucrose and fructose concentrations showed marked increases in leaves and roots in response to drought but a greater response to drought and waterlogging in stems and twigs. These changes are broadly compatible with the roles of individual SS under conditions of water stress. While it is important to consider the role of NSC in buffering trees against mortality under stress, modelling this behaviour is unlikely to be successful unless it accounts for different responses within organs and the type of stress involved.

    Consulter sur www.mdpi.com
  • Wang, H., Prentice, I. C., Davis, T. W., Keenan, T. F., Wright, I. J., & Peng, C. (2017). Photosynthetic responses to altitude: an explanation based on optimality principles. New Phytologist, 213(3), 976–982. https://doi.org/10.1111/nph.14332
    Consulter sur nph.onlinelibrary.wiley.com
  • Li, W., Peng, C., Zhou, X., Sun, J., Zhu, Q., Wu, H., & St-Onge, B. (2015). Application of the ecosystem model and Markov Chain Monte Carlo for parameter estimation and productivity prediction. Ecosphere, 6(12), 1–15. https://doi.org/10.1890/ES15-00034.1

    It is increasingly being recognized that global ecological research requires novel methods and strategies in which to combine process‐based ecological models and data in cohesive, systematic ways. In process‐based model applications, inherent spatial and temporal heterogeneities found within terrestrial ecosystems may lead to the uncertainties of model predictions. To reduce simulation uncertainties due to inaccurate model parameters, the Markov Chain Monte Carlo (MCMC) method was applied in this study to improve the estimations of four key parameters used in the process‐based ecosystem model of TRIPLEX‐FLUX. These four key parameters include a maximum photosynthetic carboxylation rate of 25°C (Vmax), an electron transport (Jmax) light‐saturated rate within the photosynthetic carbon reduction cycle of leaves, a coefficient of stomatal conductance (m), and a reference respiration rate of 10°C (R10). Seven forest flux tower sites located across North America were used to investigate and facilitate understanding of the daily variation in model parameters for three deciduous forests, three evergreen temperate forests, and one evergreen boreal forest. Eddy covariance CO 2 exchange measurements were assimilated to optimize the parameters in the year 2006. After parameter optimization and adjustment took place, net ecosystem production prediction significantly improved (by approximately 25%) compared to the CO 2 flux measurements taken at the seven forest ecosystem sites. Results suggest that greater seasonal variability occurs in broadleaf forests in respect to the selected parameters than in needleleaf forests. This study also demonstrated that the model‐data fusion approach by incorporating MCMC method is able to better estimate parameters and improve simulation accuracy for different ecosystems located across North America.

    Consulter sur esajournals.onlinelibrary.wiley.com
  • Deng, L., Huang, C., Kim, D., Shangguan, Z., Wang, K., Song, X., & Peng, C. (2020). Soil GHG fluxes are altered by N deposition: New data indicate lower N stimulation of the N2 O flux and greater stimulation of the calculated C pools. Global Change Biology, 26(4), 2613–2629. https://doi.org/10.1111/gcb.14970

    Abstract The effects of nitrogen (N) deposition on soil organic carbon (C) and greenhouse gas (GHG) emissions in terrestrial ecosystems are the main drivers affecting GHG budgets under global climate change. Although many studies have been conducted on this topic, we still have little understanding of how N deposition affects soil C pools and GHG budgets at the global scale. We synthesized a comprehensive dataset of 275 sites from multiple terrestrial ecosystems around the world and quantified the responses of the global soil C pool and GHG fluxes induced by N enrichment. The results showed that the soil organic C concentration and the soil CO 2 , CH 4 and N 2 O emissions increased by an average of 3.7%, 0.3%, 24.3% and 91.3% under N enrichment, respectively, and that the soil CH 4 uptake decreased by 6.0%. Furthermore, the percentage increase in N 2 O emissions (91.3%) was two times lower than that (215%) reported by Liu and Greaver ( Ecology Letters , 2009, 12:1103–1117). There was also greater stimulation of soil C pools (15.70 kg C ha −1  year −1 per kg N ha −1  year −1 ) than previously reported under N deposition globally. The global N deposition results showed that croplands were the largest GHG sources (calculated as CO 2 equivalents), followed by wetlands. However, forests and grasslands were two important GHG sinks. Globally, N deposition increased the terrestrial soil C sink by 6.34 Pg CO 2 /year. It also increased net soil GHG emissions by 10.20 Pg CO 2 ‐Geq (CO 2 equivalents)/year. Therefore, N deposition not only increased the size of the soil C pool but also increased global GHG emissions, as calculated by the global warming potential approach.

    Consulter sur onlinelibrary.wiley.com
  • Liu, Z., Peng, C., De Grandpré, L., Candau, J., Work, T., Zhou, X., & Kneeshaw, D. (2020). Aerial spraying of bacterial insecticides to control spruce budworm defoliation leads to reduced carbon losses. Ecosphere, 11(1), e02988. https://doi.org/10.1002/ecs2.2988

    Abstract Spruce budworm (SBW) outbreaks are a major natural disturbance in boreal forests of eastern North America. During large‐scale infestations, aerial spraying of bacterial insecticides is used to suppress local high‐density SBW populations. While the primary goal of spraying is the protection of wood volume for later harvest, it should also maintain carbon stored in trees. This study provides the first quantitative analysis of the efficacy of aerial spraying against SBW on carbon dynamics in balsam fir, spruce, and mixed fir–spruce forests. In this study, we used the TRIPLEX‐Insect model to simulate carbon dynamics with and without spray applications in 14 sites of the boreal forest located in various regions of Québec. We found that the efficacy of aerial spraying on reducing annual defoliation was greater in the early stage (<5 yr since the outbreak began) of the outbreak than in later (5–10 yr since the outbreak began) stage. Our results showed that more net ecosystem productivity is maintained in balsam fir (the most vulnerable species) than in either spruce or mixed fir–spruce forests following spraying. Also, average losses in aboveground biomass due to the SBW following spraying occurred more slowly than without spraying in balsam fir forests. Our findings suggest that aerial spraying could be used to maintain carbon in conifer forests during SBW disturbances, but that the efficacy of spray programs is affected by host species and stage of the SBW outbreak.

    Consulter sur esajournals.onlinelibrary.wiley.com
  • Duan, M., Li, A., Wu, Y., Zhao, Z., Peng, C., DeLuca, T. H., & Sun, S. (2019). Differences of soil CO2 flux in two contrasting subalpine ecosystems on the eastern edge of the Qinghai-Tibetan Plateau: A four-year study. Atmospheric Environment, 198, 166–174. https://doi.org/10.1016/j.atmosenv.2018.10.067
    Consulter sur linkinghub.elsevier.com
  • Wang, M., Tian, J., Bu, Z., Lamit, L. J., Chen, H., Zhu, Q., & Peng, C. (2019). Structural and functional differentiation of the microbial community in the surface and subsurface peat of two minerotrophic fens in China. Plant and Soil, 437(1–2), 21–40. https://doi.org/10.1007/s11104-019-03962-w
    Consulter sur link.springer.com
  • Liu, Z., Peng, C., De Grandpré, L., Candau, J.-N., Work, T., Huang, C., & Kneeshaw, D. (2019). Simulation and Analysis of the Effect of a Spruce Budworm Outbreak on Carbon Dynamics in Boreal Forests of Quebec. Ecosystems, 22(8), 1838–1851. https://doi.org/10.1007/s10021-019-00377-7
    Consulter sur link.springer.com
  • Yang, M., Zhou, X., Liu, Z., Li, P., Liu, C., Huang, H., Tang, J., Zhang, C., Zou, Z., Xie, B., & Peng, C. (2024). Dynamic carbon allocation trade‐off: A robust approach to model tree biomass allometry. Methods in Ecology and Evolution, 15(5), 886–899. https://doi.org/10.1111/2041-210X.14315

    Abstract Forest above‐ground biomass (AGB) is often estimated by converting the observed tree size using allometric scaling between the dry weight and size of an organism. However, the variations in biomass allocation and scaling between tree crowns and stems due to survival competition during a tree's lifecycle remain unclear. This knowledge gap can improve the understanding of modelling tree biomass allometry because traditional allometries ignore the dynamics of allocation. Herein, we characterised allometric scaling using the dynamic ratio ( r ) of the stem biomass (SB) to AGB and a dynamic exponent. The allometric models were biologically parameterised by the r values for initial, intermediate and final ages rather than only a regression result. The scaling was tested using field measurements of 421 species and 2213 different‐sized trees in pantropical regions worldwide. We found that the scaling fluctuated with tree size, and this fluctuation was driven by the trade‐off relationship of biomass allocation between the tree crown and stem depending on the dynamic crown trait. The allometric scaling between SB and AGB varied from 0.8 to 1.0 for a tree during its entire lifecycle. The fluctuations presented a general law for the allometric scaling of the pantropical tree biomass and size. Our model quantified the trade‐off and explained 94.1% of the allometric relationship between the SB and AGB (93.8% of which between D 2 H and AGB) for pantropical forests, which resulted in a better fit than that of the traditional model. Considering the effects of the trade‐off on modelling, the actual biomass of large trees could be substantially greater than conventional estimates. These results highlight the importance of coupling growth mechanisms in modelling allometry and provide a theoretical foundation for better describing and predicting forest carbon accumulation.

    Consulter sur besjournals.onlinelibrary.wiley.com
  • Zhao, M., Xiang, W., Tian, D., Deng, X., Huang, Z., Zhou, X., & Peng, C. (2013). Effects of Increased Nitrogen Deposition and Rotation Length on Long-Term Productivity of Cunninghamia lanceolata Plantation in Southern China. PLoS ONE, 8(2), e55376. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0055376
    Consulter sur dx.plos.org
  • Zhu, Q., Jiang, H., Peng, C., Liu, J., Fang, X., Wei, X., Liu, S., & Zhou, G. (2012). Effects of future climate change, CO2 enrichment, and vegetation structure variation on hydrological processes in China. Global and Planetary Change, 80–81, 123–135. https://doi.org/10.1016/j.gloplacha.2011.10.010
    Consulter sur linkinghub.elsevier.com
  • Xiang, W., Liu, S., Deng, X., Shen, A., Lei, X., Tian, D., Zhao, M., & Peng, C. (2011). General allometric equations and biomass allocation of Pinus massoniana trees on a regional scale in southern China. Ecological Research, 26(4), 697–711. https://doi.org/10.1007/s11284-011-0829-0

    Abstract Applying allometric equations in combination with forest inventory data is an effective approach to use when qualifying forest biomass and carbon storage on a regional scale. The objectives of this study were to (1) develop general allometric tree component biomass equations and (2) investigate tree biomass allocation patterns for Pinus massoniana , a principal tree species native to southern China, by applying 197 samples across 20 site locations. The additive allometric equations utilized to compute stem, branch, needle, root, aboveground, and total tree biomass were developed by nonlinear seemingly unrelated regression. Results show that the relative proportion of stem biomass to tree biomass increased while the contribution of canopy biomass to tree biomass decreased as trees continued to grow through time. Total root biomass was a large biomass pool in itself, and its relative proportion to tree biomass exhibited a slight increase with tree growth. Although equations employing stem diameter at breast height (dbh) alone as a predictor could accurately predict stem, aboveground, root, and total tree biomass, they were poorly fitted to predict the canopy biomass component. The inclusion of the tree height ( H ) variable either slightly improved or did not in any way increase model fitness. Validation results demonstrate that these equations are suitable to estimate stem, aboveground, and total tree biomass across a broad range of P . massoniana stands on a regional scale.

    Consulter sur esj-journals.onlinelibrary.wiley.com
  • Larocque, G. R., Yue, T.-X., Peng, C., Bhatti, J., Etterson, M. A., Kazanci, C., & Goethals, P. (2011). Selected papers presented in symposia organized at the 2009 conference of the International Society for Ecological Modelling (ISEM) in Quebec City, Canada, October 6–9, 2009. Ecological Modelling, 222(14), 2169–2171. https://doi.org/10.1016/j.ecolmodel.2011.04.005
    Consulter sur linkinghub.elsevier.com
  • Chu, Z., Lu, Y., Chang, J., Wang, M., Jiang, H., He, J., Peng, C., & Ge, Y. (2011). Leaf respiration/photosynthesis relationship and variation: an investigation of 39 woody and herbaceous species in east subtropical China. Trees, 25(2), 301–310. https://doi.org/10.1007/s00468-010-0506-x
    Consulter sur link.springer.com
  • Tian, D., Zhu, F., Yan, W., Xi, F., Xiang, W., Deng, X., Wang, G., & Peng, C. (2009). Heavy metal accumulation by panicled goldenrain tree (Koelreuteria paniculata) and common elaeocarpus (Elaeocarpus decipens) in abandoned mine soils in southern China. Journal of Environmental Sciences, 21(3), 340–345. https://doi.org/10.1016/S1001-0742(08)62274-3
    Consulter sur linkinghub.elsevier.com
  • Wang, X., He, Y., Chen, H., Yuan, X., Peng, C., Yue, J., Zhang, Q., & Zhou, L. (2018). CH4 concentrations and fluxes in a subtropical metropolitan river network: Watershed urbanization impacts and environmental controls. Science of The Total Environment, 622–623, 1079–1089. https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2017.12.054
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Auteur·e·s

  • Blanchet, Jean-Pierre (1)
  • Peng, Changhui (424)

Type de ressource

  • Article de colloque (1)
  • Article de revue (423)
  • Livre (1)

Année de publication

  • Entre 1900 et 1999 (6)
    • Entre 1990 et 1999 (6)
      • 1997 (1)
      • 1998 (2)
      • 1999 (3)
  • Entre 2000 et 2025 (419)
    • Entre 2000 et 2009 (51)
      • 2000 (3)
      • 2001 (3)
      • 2002 (7)
      • 2003 (3)
      • 2004 (2)
      • 2005 (3)
      • 2006 (5)
      • 2007 (7)
      • 2008 (8)
      • 2009 (10)
    • Entre 2010 et 2019 (215)
      • 2010 (6)
      • 2011 (25)
      • 2012 (13)
      • 2013 (22)
      • 2014 (27)
      • 2015 (13)
      • 2016 (22)
      • 2017 (18)
      • 2018 (27)
      • 2019 (42)
    • Entre 2020 et 2025 (153)
      • 2020 (31)
      • 2021 (41)
      • 2022 (27)
      • 2023 (34)
      • 2024 (20)

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